Реклама


Замовити реферат


От партнёров

Интересное
загрузка...

Счетчики
Rambler's Top100

Наша колекція рефератів містить понад 60 тис. учбових матеріалів!

Це мабуть найбільший банк рефератів в Україні.
На сайті «Рефсмаркет» Ви можете скористатись системою пошуку готових робіт, або отримати допомогу з підготовки нового реферату практично з будь-якого предмету. Нам вдячні мільйони студентів ВУЗів України, Росії та країн СНД. Ми не потребуємо зайвої реклами, наша репутація та популярність говорять за себе.

Шукаєте реферат - просто зайдіть на Рефсмаркет!

Тема: «Фармакологічний аналіз ЛЗ, які містять складно-ефірну та лактонову групи, як функціональні» (ID:389)

Скачайте документ в формате MS Word*
*Полная версия представляет собой корректно оформленный текстовый документ MSWord с элементами, недоступными в html-версии (таблицы, рисунки, формулы, сноски и ссылки на литературу и т.д.)
СкачатьСкачать работу..
Объем работы:       4 стр.
Размер в архиве:   168 кб.

Фармакологічний аналіз ЛЗ, які містять складно-ефірну та лактонову групи, як функціональні

Складно-ефірна група

Складні ефіри розглядають як похідні к-т, у яких атом водню в карбоксильній гр. заміщений радикалом.

Отримують складні ефіри шляхом взаємодії спиртів (фенолів, фенолів) з органічними та неорганічними
кисневмисними к-тами.

Для скл. ефірів характерні реакції нуклеофільного заміщення (SN), які проходять під дією води (гідроліз),
амінів або аміаку, гідрозину, гідроксил-аміну та інших реагентів.

Головними хім. властивостями скл. ефірів на відміну від простих є гідроліз, який може каналізуватися як
кислотами, так і лугами.

П-ти:

Кокаїна гідрохлорид

Анестезин

Фенілсаліцилат

Кватерон

Тестостерона пропіонат

Ганглерон

Валідол

Ацетилсаліцилова к-та

Левоміцетина стеорат

Фубромеган

Тропафен

Амедин

Медротестрона пропіанат


Кислотний гідроліз

Кислоти каталізують р-ю за рахунок того, що позитивний заряд атому вуглецю карбонільної групи стає більше, та,
внаслідок цього, він легше піддається атаці нуклеофіла.

Р-я гідролізу, що каталізується кислотами, обернена та симетрична, так як м-зм гідролізу співпадає з м-змом
етерифікації.

Аустилсаліцилова к-та (кислотний гідроліз)

Фенілсоцліцилат Відчувається запах оцтової кислоти


Відчувається запах фенолу


Методика р-й:

До 0,1-0,2 ч п-ту додають 0,5 мл. концентрованої сірчаної к-ти, перемішують, нагрівають на кип’яченій вод.
бані 5 хв. та додають1-2 краплі води.


ІІ. Лужний гідроліз складних ефірів проходить скоріше і є необерненим; причиною необерненості є утворення
стійкого ацилат-іону.

Ацетилсаліцилова к-та

1.


При подальшому підкисленні H2SO4 утворюється кристалічний осад саліцилової к-ти і відчувається запах оцтової
к-ти.

Фенілсаліцилат

2.


При подальшому підкисленні H2SO4 утворюється кристалічний осад саліцилов. к-ти і відчувається запах фенолу.

Отриману оцтову к-ту можна також відкрити після додавання етилового спирту та концентрованої сірчаної к-ти.
При цьому отримуємо оцтовий етиловий ефір, який має характерний запах:


Методика р-ї:

До продуктів р-ї (1) додаємо декілька кр. H2SO4 та етилового спирту, перемішуємо, та підігріваємо. З’являється
запах етилацетату.

Для ідентифікації саліцилової к-ти, що виділялася при гідролізі ацетилсаліцилової к-ти та феосілсаліцилата, до
осаду додають 1-2 кр. р-ну хлориду окисного заліза. З’являється фіолетове забарвлення внаслідок утворення
комплексної сполуки.


ІІІ. Загальним методом дослідження ЛЗ, що мають складноефірну, лактонну і лактомну групу є гідроксамова р-я.

Якщо процес гідролізу скл. ефірів виконати в лужному середовищі в присутності гідроксиламіну то утвор.
гідроксамові к-ти: Останні, при взаємодії з солями металів, н-д з іоном заліза (ІІІ), в залежності від рН
середовища утворюють різні по складу та забарвленню продукти реакції:


Широко застосовують цю р-ю для ідентифікації скл. ефірів (саліцилов. к-ти – фенілсаліцилат, метил-саліцилат,
n-амінобензойна к-ти, арилаліфатичн. к-т та інш.); алкалоїдів, що мають складно ефірну групу (атропін,
кокаїн); стероїдн. гормонів, вищих жирних кислот, кололенів, пептидн. зв’язків в білках. Також в цю р-ю
вступають лактони (пілокарпін, серцеві глікозиди).

Утворення стійких червоно-фіолетов. комплексів гідроксамових к-т з солями заліза (ІІІ) в кислому середою. (рН
– 1,5-3,0) з максимумом світопоглинання в обл. 470-540 мм використано для фотометричного визнач. більшості
вказаних ЛЗ.

Гідроксамова проба на прикл. аценлідину





IV. Експрес р-ї на ацетилсаліцилову к-ту та на фенілсаліцилат:


Рожеве забарвлення


Методика:

0,2 ч п-та вміщуємо в маленьку ділянку воронку, розчинають в 1 мм води + 1 мл розвед. сірчан. к-ти, випавший
осад видал. ефіром (3 рази по 5 мл). Водний шар переносять в проб. + 1 мл лужн. р-ну гідроксиламіну, струшують
і залиш. на 5 хв. + 1 мл. розвед. HCl + 0,5 мл. 10% р-ну хлориду окисного заліза в 0,1 н р-ні НСІ. З’явл.
червоно-буре заб.

Методика виконання р-ї:

До декількох крупинок препарату додають 3-5 крапель реактива Маркі та підігрівають.


Ефіри азотистої та азотної к-т:

В медичній практиці широко використовуються: амілнітрит, нітранол, нітрогліцерин, нітросорбіт, ериніт.

Заг. ф-ли:


скл. ефір азотної к-ти скл. ефір азотистої к-ти


І. Загальною реакцією тотожності, що підтверджує наявність залишків азотистої та азотної к-т є р-я з розчином
диференціальну в конц. сірчаній к-ті.

Під впливом H2SO4 проходить гідроліз препарата з утворенням спирту та азотистої (азотної) к-ти.




загрузка...
© 2007-2019 Банк рефератів | редизайн:bogoiskatel